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Anvisa suspende venda e uso de teste com saliva para Covid

Exame não é regularizado pela agência, o que impede a comercialização

Por Dennison Vasconcelos Publicado em
Anvisa aprova medicamento para tratamento da covid-19
Anvisa aprova medicamento para tratamento da covid-19 (Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (31), o recolhimento do exame "Teste Covid meuDNA PCR-LAMP Autocoleta de Saliva" devido à irregularidades. A medida, que suspende a comercialização, distribuição, fabricação, importação e propaganda do exame, impacta as redes da Drogaria São Paulo, Drogarias Pacheco e Raia Drogasil.

Conforme informado pela agência, o produto não cumpre os "critérios e as condições mínimas de boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias". Sem essas aprovações, portanto, o produto não pode ser comercializado.

Na última quarta-feira (26), a Anvisa já havia determinado à Drogaria Pague Menos que suspendesse a comercialização e realizasse o recolhimento do "Teste Covid meuDNA PCR-LAMP Autocoleta de Saliva". O exame, de acordo com as autoridades sanitárias, não é um teste rápido, e sim um exame laboratorial com fim diagnóstico.

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