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Anvisa anuncia publicação de guia para autorização de vacinas; confira

O gerente de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, participa de entrevista coletiva sobre o assunto

Por Redação T5 Publicado em
Gustavo mendes anvisa

Representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciam, nesta quarta-feira (2), sobre publicação do Guia sobre Requisitos Mínimos para submissão de Autorização Temporária de Uso Emergencial, em caráter experimental, de vacinas covid-19’.ebc.png?id=1395291&o=node

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), entre as quase 200 propostas de vacinas em testes, 44 chegaram à fase de experimentação em humanos, chamada de estudos clínicos. Dessas, um grupo de 10 projetos atingiu a fase três de estudos, em que dezenas de milhares de voluntários são recrutados para comprovar se a vacina é mesmo capaz de proteger sem causar danos à saúde.

Por ainda apresentar grande circulação do vírus, o que acelera as pesquisas, o Brasil tem sediado alguns desses testes com milhares de participantes. Receberam autorização para experimentos de larga escala no país as vacinas desenvolvidas pelos laboratórios AstraZeneca/Oxford, Sinovac, Janssen e Pfizer/Biontech/Fosun Pharma.

Agência Brasil

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